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La ANMAT prohibió los medicamentos con dosis fija de Glucosamina y Meloxicam

El organismo privó del uso y comercialización de los medicamentos.

Este viernes la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) prohibió el uso y comercialización de aquellos medicamentos que "contengan la asociación a dosis fija de Glucosamina y Meloxicam" y que se encuentren en un solo comprimido o sobre.

La medida fue oficializada y comunicada a través del Boletín Oficial. Allí la ANMAT aseguró que "si bien la GLUCOSAMINA puede presentar reacciones adversas leves, el MELOXICAM, como todos los AINES, posee riesgo de presentar eventos adversos serios que puede evidenciarse e incrementarse con la duración y dosis sostenida en el tratamiento".

En este sentido, el organismo justificó su decisión alegando que "la asociación referida no es una asociación racional ya que la GLUCOSAMINA, necesita un período prolongado (de entre 4 semanas a 6 meses) para demostrar su eficacia mientras que el MELOXICAM debe ser administrado de manera variable de acuerdo con la sintomatología".

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