Distanciamiento 18 de junio 2020
Nacionales | ANMAT | coco | Argentina

La ANMAT prohibió un aceite de coco y dos equipos médicos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta y distribución de un aceite de coco y dos equipos médicos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta y distribución de un aceite de coco y dos equipos médicos.

A través de la Disposición 7112/2020 publicada en el Boletín Oficial, el organismo estableció: "Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto: “Aceite de Coco Neutro Orgánico, marca SATTVIKKO” por carecer de autorización de producto y establecimiento, resultando ser en consecuencia ilegal".

Dicha prohibición se concretó "a raíz de una denuncia de un consumidor ante el Departamento Vigilancia Sanitaria y Nutricional de los Alimentos del Instituto Nacional de Alimentos (INAL) en relación al producto: “Aceite de Coco Neutro Orgánico, marca SATTVIKKO, por 660 cc”, que no cumpliría con la normativa alimentaria vigente".

De acuerdo a la denuncia, "el producto investigado no exhibiría en su rótulo la información obligatoria (Lote, RNE, Razón Social, etc.), y aporta información del lugar donde se estaría comercializando el producto investigado".

Luego de evaluar al producto, la ANMAT llegó a la conclusión de que esta marca de aceite de coco viola el Código Alimentario Argentino "por carecer de registros de establecimiento y de producto, y ser en consecuencia un producto ilegal".

Por otra parte, mediante la Disposición 7216/2020 publicada en el Boletín Oficial, el organismo dispuso: "Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: “ETHICON ENDO-SURGERY, código CDH29A, serie e6e12b1, lote N4M27J” y “ETHICON ENDO-SURGERY, código CDH29A, serie 08c6356, lote N4LN22”, sin datos de importador en la República Argentina".

Asimismo, se especificó que "se inician las presentes actuaciones en virtud de que la firma JOHNSON & JOHNSON MEDICAL SOCIEDAD ANÓNIMA informó que detectó la comercialización de los productos de la compañía “ETHICON ENDO-SURGERY, código CDH29A, serie e6e12b1, lote N4M27J” y “ETHICON ENDO-SURGERY, código CDH29A, serie 08c6356, lote N4LN22, por fuera del canal oficial de distribución".

Luego se prosiguó: "Los productos mencionados no han sido importados por la JOHNSON & JOHNSON MEDICAL S.A. y, según afirma la empresa y puede observarse en las fotografías remitidas como constancia, los productos no cuentan con la respectiva etiqueta de nacionalización".

Además, "el producto al que se hace referencia es una grapadora intraluminal, marca ETHICON ENDOSURGERY, cuyo uso se encuentra autorizado para aplicación en el tracto digestivo de las anastomosis de extremo a extremo, de extremo a lado y de lado a lado, de condición de uso “Venta exclusiva a profesionales e instituciones”".

La ANMAT también remarcó que "JOHNSON & JOHNSON MEDICAL S.A. posee registrado el producto bajo el número de PM 16-729 y corresponde a la clase de riesgo III, en los términos de la Disposición ANMAT Nº 2318/02” y en consecuencia “los lotes mencionados no han sido importados por su titular de registro en el país, por lo que se desconoce su legítima procedencia y no puede asegurarse que se trate de productos que cumplan con las especificaciones correspondientes".

Por último, el organismo concluyó que "a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, la prohibición de comercialización, uso y distribución en todo el territorio nacional de los productos".

Para más información: ANMAT prohibió producto que vende Johnson & Johnson

Salud y  Movimiento

Dejá tu comentario